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Corona-«Impfstoffe»: Risiken überwiegen den Nutzen
Englische Gesundheitsexperten analysierten die Daten der britischen Zulassungsbehörde. Fazit: Die Daten seien «unglaublich intransparent» und «besorgniserregend» zugleich. Von Ramon Tomey, GlobalResearch....

Nun gelangten Gesundheitsexperten der Evidence-based Medicine Consultancy (EbMC) mit Sitz in Bath, England, jedoch zu besorgniserregenden Feststellungen. Diese teilte EbMC-Direktorin Dr. Tess Lawrie unlängst in einem Brief auch an MHRA-CEO, Dr. June Raine, mit.

Lawrie schrieb, dass zwischen dem 4. Januar und dem 6. Mai dieses Jahres insgesamt 888’196 unerwünschte Ereignisse und 1253 Todesfälle an die Zulassungsbehörde gemeldet wurden. Ähnlich wie bei den VAERS-Daten konnte auch hier zwar kein direkter Zusammenhang zum Impfstoff nachgewiesen werden.

Trotzdem äusserte die EMBC-Direktorin Sicherheitsbedenken. Laut Lawrie habe die MHRA anhand der Yellow-Card-Zahlen «nun mehr als genug Beweise», um die Covid-19-Impfstoffe als unsicher zu erklären. Von der MHRA wollte Lawrie wissen, wie viele Menschen innerhalb von 28 Tagen nach der Impfung gestorben sind und wie viele Menschen im gleichen Zeitraum ins Krankenhaus eingeliefert wurden.

Zudem forderte sie die MHRA auf, genaue Angaben über die Anzahl Menschen zu machen, bei denen die Impfung eine Behinderung auslöste. In einem Interview mit TrialSiteNews bezeichnete sie die Gesamtzahl der Fälle als «besorgniserregend» und forderte Nachuntersuchungen von Personen, die über Nebenwirkungen berichteten. Dazu Lawrie: «Das Ausmass der Morbidität ist auffallend, es gibt viele Vorfälle und eine grosse Anzahl von Kranken.»

Lawrie beklagte in ihrem TrialSiteNews-Interview auch, dass das Yellow-Card-System «unglaublich intransparent» sei. Sie verwies darauf, dass die Forscher nicht in der Lage seien, Impfstoffsicherheitsvorfälle nach Alter, Geschlecht oder anderen Attributen zu filtern. Laut der EbMC-Direktorin stammten etwa 60 Prozent oder mehr der Covid-19-Impfungen in Grossbritannien von AstraZeneca, der Rest von Pfizer/BioNTech.

Der Brief forderte die MHRA auf, Berichte über Impfstoff-Nebenwirkungen dringend öffentlich zu machen. Dies auch deshalb, weil bekannt sei, dass Pharmakovigilanzdaten stets mangelhaft seien. Auch rief Lawrie die Behörden dazu auf, Menschen bei der Meldung von Nebenwirkungen zu unterstützen. Lawrie schloss den Brief:
«Es sollten Vorbereitungen getroffen werden, um die humanitären Anstrengungen zu erhöhen, um denjenigen zu helfen, die durch die Covid-19-Impfstoffe geschädigt wurden. Es geht darum, mittel- bis längerfristige Auswirkungen zu antizipieren und zu lindern. Da der Mechanismus für Schäden durch die Impfstoffe ähnlich zu sein scheint wie bei Covid-19 selbst, schliesst dies die Zusammenarbeit mit zahlreichen internationalen Ärzten und Wissenschaftlern ein, die Erfahrung mit der erfolgreichen Behandlung von Covid-19 haben.»

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https://corona-transition.org/corona-imp...egen-den-nutzen

Ich habe von Impfstoffnebenwirkungen in meinem Umkreis gehört, die mindestens genauso schlimm waren, wie eine Infektion mit Corona und starken Symptomen. Warum ist das so?

Naja, weil eben das Spikeprotein toxisch ist, wie man mittlerweile herausgefunden hat
[Zitat aus einer Studie dazu, das ja sogeannte Faktenschecker behauoten, dass das gelogen sei; In der aktuellen Studie zeigen wir, dass S-Protein (Spikeprotein) allein vaskuläre Endothelzellen (ECs) schädigen kann, indem es ACE2 herunterreguliert und folglich die mitochondriale Funktion hemmt.
Wir verabreichten syrischen Hamstern intratracheal ein Pseudovirus, das S-Protein (Pseu-Spike) exprimiert. Lungenschäden zeigten sich bei Tieren, die Pseu-Spike erhielten, was sich durch Verdickung der Alveolarsepten und erhöhte Infiltration mononukleärer Zellen zeigteSARS-CoV-2 Spike Protein Impairs Endothelial Function via Downregulation of ACE2 (2020)
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7724674/ ]

Und wir zwingen den Körper mittels der Impfung genau das zu bilden. Aber auch die Nanopartikel, bzw. deren kationische Anhängsel und die Adenovirusvektoren sind toxisch.

Weitere Links zu wissenschaflichen Publikationen:
Blutveränderungen und Thrombosen [Inklusive Bildung von Antikörpern gegen körpereigene Thrombozyten, was damit zu den Autoimmunreaktionen zu zählen ist (4.6.)] durch Adenovirusvektoren
4.1. Adenovirus-Thrombolet-Interaktion im Blut verursacht Virus-Sequestrierung auf das Retikuloendothelial System der Leber (2020)
Adenovirus-Thrombolet-Interaktion im Blut verursacht Virus-Sequestrierung auf das Retikuloendothelial System der Leber | Journal of Virology (asm.org)
https://journals.asm.org/doi/full/10.1128/JVI.02819-06
4.2. Aktivierung der angeborenen Immunität bei nichtmenschlichen Primaten nach intraportaler Verabreichung adenoviraler Vektoren (2001)
Aktivierung der angeborenen Immunität bei nichtmenschlichen Primaten nach Intraportal-Verabreichung von Adenoviralen Vektoren: Molekulare Therapie (cell.com)
https://www.cell.com/molecular-therapy-f...Fshowall%3Dtrue
4.3. Angeborene Immunität gegen Adenovirus: Lehren von Mäusen (2019)
Innate immunity to adenovirus: lessons from mice - Atasheva - 2019 - FEBS Letters - Wiley Online Library
https://febs.onlinelibrary.wiley.com/doi...1873-3468.13696

4.4. Verbesserungen in der Gentherapie SpringerLink (2012)
https://link.springer.com/article/10.216...200216010-00001
Improvements in gene therapy: averting the immune response to adenoviral vectors - PubMed (nih.gov)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11908997/
4.5.Tödliches systemisches Entzündungsreaktionssyndrom bei einem Ornithin-Transcarbamylase-Mangel patienten nach adenoviralem Gentransfer - ScienceDirect (2003)
https://www.sciencedirect.com/science/ar...096719203001690
4.6 Toxizität eines adenoviralen Vektors der ersten Generation in Rhesusmakaken - PubMed (nih.gov)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11779415/


Toxidität von kationischen Lipidnanopartikel
Das in vivo toxikologische Profil kationischer fester Lipid-Nanopartikel - PubMed (nih.gov)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31240624/

https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1...rnalCode=itxc20