Impfungen, Coroanvirus Impfstoff, Impfschäden Sammelthema

jetzt mal zum Vektorimpfstoff von Astra Zeneca:
https://www.berliner-zeitung.de/gesundhe...offen-li.140647

Zitat

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Das Adenovirus schleust den Bauplan in die menschliche Zelle ein
Den sogenannten viralen Vektoren haben Wissenschaftler die Gene entfernt, die für ihre Vermehrung notwendig sind, es handelt sich um nicht replizierende Vektorimpfstoffe. Das Viruskonstrukt wird verimpft, schleust die enthaltende Erbinformation in menschliche Zellen ein – und danach zeigt sich ein wichtiger Unterschied zu den mRNA-Impfstoffen. Die DNA der Adenoviren muss in mRNA umgeschrieben werden. Die Virus-Erbsubstanz muss dafür in den Zellkern, denn nur dort sind die entsprechenden Enzyme vorhanden. Zwar werden Adenoviren während ihres Vermehrungszyklus nicht ins Genom integriert, anders als etwa Retroviren wie HIV. Aber ihre DNA liegt definitiv im Zellkern vor.

Es gibt noch keinen einzigen Impfstoff auf Basis der Adenovirus-Technologie, der in vielen Menschen verimpft wurde. Lediglich ein Ebola- und ein Dengue-Vakzin sind zugelassen, aber noch kaum angewendet. Dass Virus-Erbsubstanz in den Zellkern gelangt, ist für zugelassene Impfstoffe zudem ungewöhnlich. Totimpfstoffe gelangen gar nicht in den Zellkern. Lebendimpfstoffe, bestehend aus abgeschwächten Erregern, richten sich meist gegen RNA-Viren, wie etwa Mumps, Masern und Röteln, und brauchen folglich kein Umschreiben ihrer Erbsubstanz im Zellkern. Der Pockenimpfstoff enthält zwar DNA, bringt jedoch die Maschinerie zum Umschreiben in RNA mit, vermehrt sich dementsprechend im Zellplasma und muss nicht in den Zellkern. Einzig der Windpockenimpfstoff enthält DNA, die in den Zellkern wandert. Jedoch besitzen diese Erreger natürlicherweise einen Mechanismus, der eine Integration des Virus-Genoms in die Wirts-DNA verhindert.

Es könnte geschehen, dass DNA, die im Zellkern außerhalb der Chromosomen vorliegt, in das Genom eingebaut wird – ein zufälliger Prozess, genannt heterologe Rekombination. „Diese Integration passiert leider nicht ganz so selten, wie man es sich erhoffen würde“, sagt Christian Münz, Professor für virale Immunbiologie an der Universität Zürich. „In Mäusen wird eines von einer Million injizierten Viren in die Wirts-DNA integriert – und beim Astrazeneca-Impfstoff werden je nach Dosierung 25 bis 50 Milliarden Viren gespritzt.“ Daraus ergebe sich verglichen mit dem mRNA-Impfstoff ein höheres Risiko für Langzeitschäden. Krebs könnte die Folge sein, so wie er bei frühen Gentherapien aufgetreten ist. „Da hat man allerdings Retro- und Lentiviren verwendet, die sehr viel häufiger integrieren“, sagt Münz. „Bei Adenoviren ist das Risiko viel geringer.“

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Hier findet nun wirklich eine fragwürdige genetische Manipulation statt. Dafür werden solche Adenovirus Vektoren eigentlich auch benutzt.
Vom Proteinmimikry und Kreuzreaktivität, die Autoimmunerkrankungen auslösen können, wird hier ja noch gar nicht gesprochen.