Impfungen, Coroanvirus Impfstoff, Impfschäden Sammelthema

Hier einmal Erklärungsansätze, wie s zu Autoimmunantworten duech Impfungen kommt:

Aus Erbsünde der Impfstoffe:

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Jüngste Studien haben gezeigt, dass eine umfangreiche Peptid-Identitätsplattform Entitäten charakterisiert, die den gesamten evolutionären Bogen von Viren bis zum Menschen umfassen. Diese Studien stellten auch fest, dass es eine immunübergreifende Reaktivität bei Viren und Bakterien sowie zwischen mikrobiellen Organismen und Menschen gibt. Diese Peptid-Gemeinsamkeit stellt Hindernisse für die Diagnostik dar, belastet die therapeutische Impfung mit schädlichen Kollateraleffekten und kann zu Autoimmunerkrankungen führen. Die vorliegende Studie 1 rekapituliert die Bedeutung der Kreuzreaktivität von der molekularen Mimikry-Hypothese bis zum Phänomen der mikrobiellen Immunevasion; 2) analysiert die Auswirkungen der Kreuzreaktivität auf die Frage der Selbst-Nicht-Selbstdiskriminierung; 3) hebt die negative Rolle hervor, die Kreuzreaktionen bei der Umsetzung der Immunologie in wirksame Impfstoffe spielen; 4) umreißt den Teufelskreis, der Peptid-Gemeinsamkeit, mikrobielle Immunflucht, adjuvante Impfstoffe und Autoimmun-Kreuzreaktionen verbindet; und 5) zeigt schlüssig die Sequenzeindeutigkeit als grundlegendes Kriterium für die Entwicklung wirksamer Impfstoffe an, die von Autoimmunkreuzreaktionen ausgenommen sind.

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https://www.sciencedirect.com/science/ar...896841117302226

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Das Endergebnis ist die Aktivierung mehrerer pro-inflammikulärer Kaskaden, einschließlich der Montage von entzündungshemmenden Plattformen, der Reaktion des Typs I Interferon (IFN) und der nuklearen Translokation des Transkriptionsfaktors Kernfaktor (NF)-kB [7].

Wichtig ist, dass die Up-Regulierung dieser immunologischen Bahnen weithin als Grundlage für mehrere immunvermittelte Krankheiten angesehen wird, insbesondere bei genetisch veranlagten Probanden, die eine eingeschränkte Clearance von Nukleinsäuren haben [8]. Dies könnte insbesondere bei jungen weiblichen Individuen gelten, aufgrund der Überexpression von X-verknüpften Genen, die über die antivirale Reaktion und die stimulierende Wirkung von Östrogenen auf das Immunsystem präsidieren. Das X-Chromosom enthält mehrere Gene, die an der Immunantwort beteiligt sind, einschließlich TLR7- und TLR8-Gene, und etwa 10% der microRNAs, die indirekt die Aktivierung des Immunsystems steuern [9].

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https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7833091/

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Darüber hinaus kann die sekundäre Immunantwort je nach erster viraler Exposition zu einer antikörperabhängigen Verbesserung der Krankheit oder im Gegenteil führen, sie könnte Anergie auslösen. Beide lösten den Verlust der Krankheitserregerkontrolle aus und induzieren abnorme klinische Folgen.

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https://www.sciencedirect.com/science/ar...896841117302226

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Die beiden Hauptkategorien von Krankheiten, die in der biomedizinischen Literatur, die durch Impfungen ausgelöst werden, Systemischer Lupus Erythematodes, Psoriasis, Arthritis, Multiple Sklerose, Hepatitis, Uveitis, Pseudolymphom, Guillain-Barre-Syndrom, Thrombozytopenische Purpura, etc.) und neurologische (z.B. Zentrale Demyelinatierende Krankheiten, Entwicklungsstörungen, febrile Anfälle, Narkolepsie, Enzephalomyelitis, Autonome Dysfunktion usw.). Andere sind Diabetes, Magen-Darm, Gelenk-bezogene, nekrobiotische Granulom, Neutropenie, Lungenfibrose, etc.
Hauptsyndrome im Zusammenhang mit der systemischen Toxizität des adjuvanten Impfstoffs: akute Phasenreaktion (APR), Überempfindlichkeitsreaktionen, Induktion oder Verschlechterung von Autoimmunerkrankungen, Veränderung des Arzneimittel-Leberstoffwechsels, Vaskuläres Lecksyndrom (VLS), orale Immunsuppression oder Toleranz nach der Impfung [140].
Impfungen können auch zum Mosaik der Autoimmunität beitragen. In diesem Bericht werden Beweise für die Assoziation von Impfungen und die Entwicklung dieser Krankheiten
vorgestellt. Selten berichtete Nachimpfung Autoimmunerkrankungen gehören systemische Lupus erythematodes, rheumatoide Arthritis, entzündliche Myopathien, Multiple Sklerose, Guillain-Barre-Syndrom, und Vaskulitis [141].
Toplak et al. berichteten über die Produktion von Autoantikörpern (wie Antiatom- und Antiphospholipid-Antikörper) bei 92 gesunden medizinischen Arbeitskräften bis zu 6 Monate nach der Grippeimpfung. Andere Studien haben eine Jahrelange Latenzzeit zwischen HiB-Impfung und Diabetes mellitus sowie zwischen HBV-Impfung und Demyelinierungsereignissen gezeigt. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Latenzzeiten von Tagen bis zu Jahren für die Nachinfektion und die Autoimmunität nach der Impfung reichen können [142].
Erwachsene, die HBV erhielten, hatten signifikant erhöhte Quotenquoten (OR) für Multiple Sklerose (OR = 5,2, p < 0,0003, 95 % Konfidenzintervall (CI) = 1,9–20), optische Neuritis (OR = 14, p < 0,0002, 95 % CI = 2,3–560), Vaskulitis (OR = 2,6, p < 0,04, 95 % CI = 1,03–8,7), Arthritis (OR = 2,01, p < 0,0003, 95 % CI = 1,3–3,1), Alopezie (OR = 7,2, p < 0,0001, 95 % CI = 3,2–20), Lupus erythematodes (OR = 9,1, p < 0,0001, 95 % CI = 2,3–76), rheumatoide Arthritis (OR = 18 p < 0,0001, 95 % CI = 3,1–740) und Thrombozytopenie (OR = 2,3, p < 0,04, 95 % CI = 1,02–6,2) im Vergleich zur TCV-Gruppe. Es wurde ein minimaler Störfehler oder systematischer Fehler beobachtet [143].
Der Unterschied in der kumulativen Inzidenz zwischen den Empfängern von 4 Dosen und denen, die 0 Dosen erhalten, beträgt 54 Fälle von IDDM/100.000 (P = 0,026) nach 7 Jahren (relatives Risiko = 1,26). Die meisten zusätzlichen Fälle von IDDM traten in statistisch signifikanten Clustern auf, die in Zeiträumen auftraten, die etwa 38 Monate nach der Immunisierung begannen und etwa 6–8 Monate dauerten. Die Immunisierung mit pädiatrischen Impfstoffen erhöhte das Risiko für Insulindiabetes bei NOD-Mäusen..... Die Exposition gegenüber HiB-Impfungen ist mit einem erhöhten Risiko für IDDM verbunden. NOD-Mäuse können als Tiermodell für durch Impfungen induzierten Diabetes verwendet werden [144]

Die oben analysierten COVID-19-Impfstoffsicherheitserwägungen werden noch schlüssiger angesichts der Tatsache, dass die Kreuzreaktivität den Mechanismus darstellen könnte, der der Immunpathologie und der mit der Coronavirus-Infektion verbundenen Krankheitsmenge zugrunde liegt [145]. Die Begründung ist, dass die Gemeinsamenutzung von Peptiden zwischen SARS-CoV-2 und menschlichen Proteinen Immunreaktionen auslösen könnte, die nicht nur das Virus, sondern auch die menschlichen Proteine treffen, mit daraus resultierenden Autoimmunpathologien im menschlichen Wirt [146].

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https://www.sciencedirect.com/science/ar...4248?via%3Dihub

Toxikologische Berichte
Band 7, 2020, Seiten 1448-1458